Nasz serwis wykorzystuje pliki cookies. Możesz je wyłączyć w ustawieniach przeglądarki. Dalsze korzystanie z witryny bez zmiany ustawień oznacza wyrażenie zgody na korzystanie z plików cookies.

rozumiem i zgadzam się
Forum WWW.TOCZEN.PL Strona Główna WWW.TOCZEN.PL
"systemic lupus erythematosus"
 
 Lupus ChatLupus chat  FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Rituxan
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4  Następny
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum WWW.TOCZEN.PL Strona Główna -> Porady i Doświadczenia
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
basiula
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 03 Kwi 2007
Posty: 4309
Skąd: Sosnowiec

PostWysłany: Nie Sty 03, 2010 9:00 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Anita cieszę się razem z Tobą, że wyszłaś na prostą i życzę, aby takie samopoczucie było już zawsze... Buziak
_________________
,,Nie poświęcaj siebie, ty jesteś wszystkim co posiadasz..."
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Numer GG
AGNESW.
Junior
Junior


Dołączył: 26 Kwi 2010
Posty: 2
Skąd: Podhale

PostWysłany: Wto Kwi 27, 2010 11:57 am    Temat postu: Re: Rituxan Odpowiedz z cytatem

Witam,

Jestem nowa na forum ale jestem stałym "czytaczem". Postanowiłam napisać coś o sobie ponieważ od marca mam wdrożone leczenie Rituxanem (mabtherą) Miałam już dwa podania leku i teraz te kilka tygodni najbliższych pokaże jak na to reaguje mój organizm. O ile mi widomo są schematy podawania tego leku a więc w moim przypadku są to dwa podania mabthery po 1g w odstępie dwu tygodniowym. Wygląda to tak że pierwszy wlew solumedrolu 500 mg, drugi dzień Mabthera, trzeci CTX i w moim przypadku po miesiącu od wlewu Mabthery kontynuacja CTX aby utzrmać efekt i zachamować zaostrzenie. Jeśli ktoś jest zainteresowany dalszymi informacjami proszę dać znać. Narazie tyle. Pozdrawiam wszystkich.
Aga
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
Margaret74
Moderator
Moderator


Dołączył: 02 Paź 2008
Posty: 5531
Skąd: Puszcza Notecka

PostWysłany: Wto Kwi 27, 2010 2:07 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Witaj,
oczywiście wszyscy jesteśmy ciekawi efektów leczenia,bo u każdego przebiega ono inaczej-w sensie-każdy reagować może inaczej Wink
Ta wiec prosimy "o relacje".
Tymczasem zapraszam cię do założenia swojego wątku w dziale "Pierwsze Kroki Na Forum"-pozwoli nam to lepiej cię poznać Smile
_________________
"Pieniądze szczęścia nie dają. Dopiero zakupy."Marlin Monroe

Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email Odwiedź stronę autora
alekto
Junior
Junior


Dołączył: 20 Maj 2010
Posty: 1

PostWysłany: Czw Maj 20, 2010 4:04 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

hi! ja wlasnie jestem 3 tygodnie po drugiej kroplowce z mabthera i chcialabym wiedziec po jakim czasie moge sie spodziewac tych zawrotnych efektow o ktorych tyle sie czyta Smile bo juz normalnie nie moge sie doczekac - na razie zauwazylam tylko ze moj INR -czyli wspolczynnik rozrzedzenia krwi idzie smialo do gory tak ze musze co tydzien robic badania krwi i co tydzien mimo coraz mniejszej dawki warfaryny moj INR rosnie.. co by oznaczalo ze moje przeciwciala przeciwko kardiolipinie juz dzieki mabthera ulegaja zmniejszeniu!!! a to dowod na to ze cos tam juz dziala ten lek.. natomiast jesli chodzi o inne objawy bola mnie troche miesnie - a wciaz jestem na standardowych lekach tj. imuran 100mg, prednisolon 5 mg i plaquenil 400mg.. i teraz zastanawiam sie czy mabthera wygasi mi te zapalenia w miesniach czy bedzie potrzeba zastosowania wiekszej dawki np. sterydow.. czego bym nie chciala raczej dlatego nie wiem czy jeszcze poczekac na efekty czy co robic??? wizyte mam zaplanowana dopiero za miesiac 24 czerwca.. jak to bylo u was z tymi efekami po mabtherze???
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
Monika B
Moderator
Moderator


Dołączył: 14 Lis 2004
Posty: 17307

PostWysłany: Czw Maj 20, 2010 5:02 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

witam
jestes jedną z nielicznych osob ktore dostaja ten lek, wiec raczej my tu nie pomozemy bo nie mamy zadnych doswiadczen z takiego leczenia ale czekamy na twoje dalsze relacje jak przebiega leczenie oraz jaki jest twoj stan zdrowia to dla nas cenne wskazowki
pozdrawiam
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
Margaret74
Moderator
Moderator


Dołączył: 02 Paź 2008
Posty: 5531
Skąd: Puszcza Notecka

PostWysłany: Pią Maj 21, 2010 7:30 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

ja myślę,ze na pełne efekty jeszcze trzeba poczekać,a odstawienie czy tez redukcja standardowych leków jest zapewne możliwa przy stabilizacji stanu-tak więc -cierpliwości Wink
_________________
"Pieniądze szczęścia nie dają. Dopiero zakupy."Marlin Monroe

Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email Odwiedź stronę autora
alex 98
Junior
Junior


Dołączył: 31 Maj 2010
Posty: 2
Skąd: USA

PostWysłany: Wto Cze 01, 2010 1:39 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Witam serdecznie. Szukalem cos na temat tej metody i trafilem tutaj.
W tym tygodniu,mam jeszcze trzy naswietlenia .Po 20-tym czerwca
zaczne brac Rituximab. Z tego co wiem beda to 4-ry dawki ,co tydzien w
gabinecie . W internecie nie znalazlem nic na ten temat,i dlatego
sprobuje podzielic sie swoimi uwagami w tym temacie.
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
Monika B
Moderator
Moderator


Dołączył: 14 Lis 2004
Posty: 17307

PostWysłany: Wto Cze 01, 2010 10:25 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

bedziemy bardzo wdzieczni jesli dorzucisz od siebie jak się czułes po podaniu tego leku czy nastapiła poprawa oraz jak szybko, takie wiadomosci są dla nas bardzo cenne
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
alex 98
Junior
Junior


Dołączył: 31 Maj 2010
Posty: 2
Skąd: USA

PostWysłany: Wto Wrz 14, 2010 2:04 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Witam serdecznie. Przepraszam ze sie dlugo nie odzywalem.
W tym tygodniu napisze wszystko o przebiegu leczenia. Zaznacze tylko
teraz ,ze nie mialem zadnych problemow. Czuje sie swietnie.
Pozdrawiam.
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
koko
Junior
Junior


Dołączył: 05 Mar 2012
Posty: 4

PostWysłany: Pią Mar 09, 2012 4:41 pm    Temat postu: Rituximab Odpowiedz z cytatem

Witam,

czytam posty na temat MabThery i buzia mi się uśmiecha jest w tym jakaś nadzieja, Smile obecnie czekam na pierwsza dawke
od ponad 20 lat choruję na RZS przeszłam bez zadowalających efektów dwa leczenia biologiczne i liczę ,że MabThera bedzie bardziej skuteczna Smile
proszę o więcej info odnośnie leczenia i samopoczucia po kroplówkach
pozdrawiam
Monika Wink
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
kina
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 01 Lis 2010
Posty: 548
Skąd: Wielkopolska

PostWysłany: Pią Mar 09, 2012 5:24 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Witam!!
Trzymam kciuki żeby nowe leczenie Ci pomogło!!
Moja mama też choruje na RZS i ona akurat jest na Humirze i jest bardzo zadowolona z leczenia-praktycznie nie ma objawów (no może trochę jej się jeszcze wykręcają niektóre stawy ale naprawde bardzo malutko), nie odczuwa też żadnych działań niepożądanych. Niestety nie znam nikogo kto stosuje MabTherę więc nie wiem jakie są reakcje na ten lek. Każdy organizm jest jednak inny i leczenie które jednym pomaga innym nie-co już zresztą odczułaś na własnej skórze!
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
koko
Junior
Junior


Dołączył: 05 Mar 2012
Posty: 4

PostWysłany: Sob Mar 10, 2012 12:50 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Witaj,

na Humirze byłam prawie rok wczesniej na Enbrelu i nie wiem co o tym myślec ,ale po odstawieniu Humiry po 3 miesiącach RZS szaleje,a ja nie potrafie nad nim zapanować Crying or Very sad

może powinnam szukać innych dróg leczenia ...

pozdrawiam
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
kina
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 01 Lis 2010
Posty: 548
Skąd: Wielkopolska

PostWysłany: Sob Mar 10, 2012 1:01 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

W sumie to chyba nie ma lepszych dróg leczeni od leczenia biologicznego w przypadku Rzs'u (przynajmniej tak wynika z badań klinicznych). Nastawienie psychiczne też zapewne odgrywa dużą rolę! To jednak na Humirze było ciut lepiej-może postaraj się jakoś 'nastroić' i wierz z całych sił, że będzie dobrze!
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
koko
Junior
Junior


Dołączył: 05 Mar 2012
Posty: 4

PostWysłany: Sob Mar 10, 2012 1:32 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

jestem osobą z dużym ładunkiem energii Very Happy
jak upadam to tylko na chwile,ale co do leczenia to przechodziłam rózne drogi i nie mysle tu o konwencjonalnych metodach leczenia...
i po ponad 20latach nadal nie jestem przekonana co do tego typu leczenia
jak dla mnie to leki działają usypiająco na chorobe niestety na chwile ,a ja wolałabym czegoś wiecej Wink

no nic czas pokaże ...
pozdrawiam
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
Paula1315
Junior
Junior


Dołączył: 26 Kwi 2009
Posty: 17

PostWysłany: Nie Maj 27, 2012 9:57 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Hej. Ja choruje na ziarniniaka wegenera,z zajeciem nerek. w środę zaczynam Rutiximab. podobno mam dostać 4 razy co 2 tygodnie.
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum WWW.TOCZEN.PL Strona Główna -> Porady i Doświadczenia Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4  Następny
Strona 2 z 4

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


Powered by PhPBB © 2001, 2002 phpBB Group