WWW.TOCZEN.PL

[Monika B]

Może jakość sprzętu spowodowała te rożnice, to co było widać na poprzednim tutaj nie zostało wychwycone?
także inny lekarz , ktory opisywal nie zworócił uwagi na zmiany , ktore są niewielkie?
to tylko gdybanie, bo tego się raczej nie dowiesz
Ja miałam 3 badania na tym samym sprzęcie , opisywane przez tego samego radiologa, w 1 i 3 są zmiany w drugim ich nie było .
też nie wiem dlaczego
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[eve1983]

Dziękuje za odpowiedz 10 grudnia mam wizyte u neurologa,może on mnie oświeci o co w tym chodzi.
No i oczywiście dalej nie wiem na czym stoję

[ewela.t]

Eve, mam nadzieje, ze neurolog bedzie potrafil to racjonalnie wyjasnic...
Przykro mi, ze nadal nie wiesz co jest grane.
Tuulasy.
_________________
Gubie sie po kawalku kazdego zwyklego dnia..

[eve1983]

Dzięki Ewela

Pozdrawiam

[eve1983]

Cześć wszystkim.We wtorek byłam u neurologa i wyobrazcie sobie że powraca u mnie temat stwardnienia rozsianego.Lekarz uważa ze te "znikające" zmiany w mózgu mogą oznaczać SM.Niestety muszę powtarzać rezonans co pół roku Chciałabym już wiedzieć co mi dolega Chcę powtorzyc badania m.in.ANA i p/przeciw śródbłonkom naczyń.Myslicie że ma to sens?Ostatnio te badania miałam 9 miesięcy temu i dla przypomnienia ANA 1:1280 a AECA 1:2560Może warto byłoby zrobic jeszcze jakieś badania.Tylko jakie?Doradzcie prosze.

[basia20101984]

Eve dużo sił Kochana - będzie dobrze

[Monika B]

lekarz stwierdza ze to może być SM ale nie zleca kolejnych badan?
tutaj najwazniejsze jest oprocz zmian demielinizacyjnych w mozgu także wyniki z punkcji kręgoslupa.
bo Rezonans sobie ale jesli nie ma w punkcji prażkow oligoklonalnych ( charakterystyczne przeciwciała ), nie robiono ci innych badan przeciwciał ,
nie wystąpiło np zapalenie nerwu wzrokowego, czy zaburzenia np chodzenia czy np mowy to lekarz rzucił hasło ktore nie ma popracia jak na razie w badaniach

na razie to nie diagnoza wiec się nie martw.
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[eve1983]

Prążki oligoklonalne mam w płynie i w surowicy.Nie wiem jak to powinno wyglądać przy SM.Lekarz powiedział tylko że trzeba czekac,zresztą każdy lekarz mówił mi to samo

[Monika B]

no jak je masz to zmienia sytuację
miałas moze problemy np z utratą wzroku czasowe, czy widzenie podwojne lub jak przez gęstą "mgłę"?
utraty przytomności ? niedowlady konczyn ( czasowe)
badanie potencjałów - za pomocą elektrod ?

na co trzeba czekać
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[eve1983]

nic takiego nie miałam.Były tylko silne zawroty głowy przez 2 dni i oczopląs,ale to było w marcu i jak na razie sie nie powtórzyło.I badań też nie miałam zadnych w tym kirunku.Kurczę,ja już sama nie wiem co jest grane.To juz trzecia choroba którą u mnie podejrzewają.Na razie wykluczyli tylko neuroborelioze.Wkurza mnie to czekanie,żebym mogła chociaż w tym czasie robić jakieś badania,cokolwiek żeby sie w końcu czegoś dowiedzieć.Mam czekać ale na co.Aż bedzie gorzej?to wszystko bez sensu.Rozumiem że takie choroby nie są diagnozowane od razu,ale bezczynne czekanie,bez jakichkolwiek badań?

[Monika B]

własnie ze saa może bywają diagnozowane od razu.
moja chrzesnica miała zapalenie nerwu wzrokowego , na jakiś czas praktycznie przestała widzieć,
w ciagu 2 tygodni miała diagnozę SM, Rezonans , punkcja , badanie potencjałow i jeszcze kilka badan .
od razu dostała leczenie .
Jak widać da się
od syna kolega po utracie władzy w nogach na kilka dni także miał diagnozę SM po okolo miesiącu od pierwszych objawow.
czyli mozna
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[christiane]

eve

http://czasopisma.viamedica.pl/ppn/article/viewFile/20045/15748

http://www.pamw.pl/sites/default/files/pawm_suppl_czlonkowska.pdf

i jeszcze jeden link (w j. angielskim)

http://www.msfocus.org/article-details.aspx?articleID=18

tutaj jest trochę na temat różnicowana SM z innymi chorobami mogącymi ''imitować'' SM zarówno w objawach jak i wynikach badań

a badałaś kiedyś poziom B12?

masz(miałaś) przeciwciała w dość wysokich mianach to na pewno coś się dzieje, ale niedobory B12 mogą powodować wiele objawów, o których piszesz

objawy te w jakiś sposób mogą się nakładać i utrudniać diagnozę więc może warto też wykluczyć też niedobór B12

[eve1983]

Dzięki Christiane za linki,a poziom B12 zrobię w czwartek.

A co do prążków oligoklonalnych,słyszałam że w SM powinny być tylko w płynie rdzeniowo-mózgowym.A ja mam w płynie i surowicy.Opisane jest jako bierna dyfuzja z krwi do płynu typ IV.

[christiane]

[eve1983]

Cześć wszystkim Przepraszam za długą nieobecność,mam nadzieję że mi to wybaczycie

A co u mnie? hmmm,jutro mam wizytę u neurologa (innego niż do tej pory),może ten lekarz potraktuje mnie powaznie Od 2 tyg walcze z bólem gardła,tylko takim nietypowym,bo boli przez 2-3 dni,potem 2 dni spokoju,pózniej znowu zaczyna bolec i to tak konkretnie.Poza tym ciągle jestem śpiąca i mam zawroty głowy.Od kilku miesiecy nie robiłam żadnych badan.Jak poprosiłam moją reumatolog o skierowania na badania ANA i AECA to odmówiła,więc umówiłam sie do innego reumatologa,tylko że wizyta dopiero 29 maja.Mój rodzinny mówi że nie ma sensu powtarzać tych badan bo juz za pierwszym razem były wysokie.

Tyle u mnie(czyli w sumie nic nowego)

Odezwę się jutro po wizycie u neuro


Pozdrawiam was wszystkim serdecznie
i mam nadzieję że przygarniecie mnie z powrotem
Eve poczytaj to http://www.toczen.pl/forum/viewtopic.php?t=1199 powinno to coś Ci wyjaśnić / monika