|
WWW.TOCZEN.PL
"systemic lupus erythematosus"
|
|
| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
| Autor |
Wiadomość |
Margaret74
Moderator
Dołączył: 02 Paź 2008
Posty: 5531
Skąd: Puszcza Notecka
|
 Wysłany: Wto Mar 16, 2010 10:48 pm Temat postu: |
 |
|
To już niestety musi być Twoja wyłącznie decyzja  Lek wydaje sie być bezpieczniejszy od poprzednich-naukowcy znów mają wielką nadzieję..
Rozmawiałam z chorymi na rzs,leczonymi lekami biologicznymi-są b.zadowoleni.Ale wiadomo -każda jednostka chorobowa reaguje inaczej.
Który ośrodek zaproponował co ten program?
_________________
"Pieniądze szczęścia nie dają. Dopiero zakupy."Marlin Monroe
 |
|
| Powrót do góry |
|
 |
Margaret74
Moderator
Dołączył: 02 Paź 2008
Posty: 5531
Skąd: Puszcza Notecka
|
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Margaret74
Moderator
Dołączył: 02 Paź 2008
Posty: 5531
Skąd: Puszcza Notecka
|
| Wysłany: Wto Lut 14, 2012 10:07 pm Temat postu: |
|
|
Jedno ze świeższych podsumowań na temat leczenia biologicznego w przypadku SLE:
Artykuł przeglądowy
Zastosowanie leków biologicznych w terapii tocznia rumieniowatego układowego
Justyna Kramza, Eugeniusz J. Kucharz
Reumatologia 2011; 49, 4: 264–274
fragment:
| Cytat: |
Nowe strategie terapeutyczne
Postęp w zrozumieniu patogenezy przyczynił się do rozwoju nowych strategii terapeutycznych SLE, skierowanych w różne składowe układu immunologicznego. Warto zaznaczyć, że silnym bodźcem rozwoju nowych możliwości był sukces terapii biologicznych w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS). Ponadto należy podkreślić, że w związku z niepowodzeniem w ostatnich 5 latach prób klinicznych z wykorzystaniem leczenia biologicznego w terapii SLE większy nacisk został położony na poprawną metodologię badań.
Głównym nurtem rozwoju terapii biologicznych w SLE jest leczenie oparte na działaniu skierowanym przeciwko limfocytom B. Potencjalnym celem komórkowym i molekularnym dla przeciwciał wydają się antygeny powierzchniowe limfocytów B, takie jak CD20 (rytuksymab) i CD22 (epratuzumab), a także cząsteczki biorące udział w interakcji między komórkami B a limfocytami T, takie jak CTLA4 oraz B7 (abatacept). Ponadto innym celem mogą być czynniki wzrostu i dojrzewania limfocytów B (belimumab, briobacept, atacicept) oraz tolerogeny komórek B (abetimus sodu). Nowe metody terapeutyczne budzą szczególne zainteresowanie jako leki dla osób z ciężką lub nawracającą postacią choroby. |
reszta  ŹRÓDŁO
_________________
"Pieniądze szczęścia nie dają. Dopiero zakupy."Marlin Monroe
|
|
| Powrót do góry |
|
|
klasyka
Master butterfly
Dołączył: 01 Gru 2004
Posty: 408
|
| Wysłany: Czw Maj 03, 2012 11:59 am Temat postu: |
|
|
| Cytat: |
Eksperci: nastąpił ogromny postęp w leczeniu chorób reumatycznych
W leczeniu chorób reumatycznych nastąpił ogromny postęp - przekonywali specjaliści w czwartek w Warszawie, na konferencji "Reumatologia 2012. Narzekali jednak, że polscy pacjenci nie w pełni mogą korzystać z tego złotego okresu w rozwoju tej dziedziny.
Prof. Eugeniusz Kucharz ze Śląskiej Akademii Nauk w Katowicach porównał postęp w leczeniu schorzeń reumatycznych do tego, jaki uzyskano w ostatnich latach w zwalczaniu białaczki. Skuteczność leczenia tej choroby zwiększyła się do 60-70 proc. i podobnie jest w przypadku wielu chorób reumatycznych. "Jesteśmy w stanie zahamować ich postęp, mimo że nie wiemy w pełni, jakie są ich przyczyny" - podkreślił.
Jako przykład podał reumatoidalne zapalnie stawów (RZS), atakujące głównie ludzi w wieku 35-55 lat. Dodał, że dzięki zastosowaniu metotreksatu, glikokortykosteroidów oraz leków biologicznych skuteczność leczenia tej choroby zwiększyła się do 70 proc.
Dr Wojciech Romanowski z Poznańskiego Ośrodka Reumatologicznego w Śremie, powiedział, że w Polsce wykorzystuje się zbyt mało leków biologicznych. Te najnowszej generacji farmaceutyki otrzymuje zaledwie 1 proc. polskiej pacjentów, wielokrotnie mniej niż w innych krajach. W Europie Zachodniej leczeniem tym objętych jest 11 proc. chorych na RZS, a w Europie Wschodnie ponad 5 proc. "W całej Unii Europejskiej jesteśmy pod tym względem na przedostatnim miejscu, przed Bułgarią" - podkreślił.
Prof. Piotr Wiland, prezes Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego dodał, że "te liczby krzyczą". Specjaliści przyznali jednak, że Polacy przeznaczają jedynie 6 proc. PKB na opiekę zdrowotną. Wyprzedzają nas Niemcy (10 proc.), a także Węgrzy, (8,2 proc.), Bułgarzy (7,3 proc.), Słowacja (7 proc.) oraz Czesi (6,9 proc.).
"Nie ma zrozumienia, jak groźna jest osteoporoza" - zauważył dr hab. Piotr Leszczyński z Pracowni Chorób Metabolicznych i Tkanki Łącznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu. Jego zdaniem organizowanych jest wiele konferencji edukacyjnych, ale jak na razie nie przekłada się to na lepsze leczenie pacjentów.
Według niego największym błędem jest leczenie tej choroby dopiero wtedy, gdy dojdzie już do złamania, np. nadgarstka, kręgów kręgosłupa lub szyjki kości udowej. "Zamiast zapobiegać skutkom choroby, leczymy głównie jej przyczyny, o wiele za późno" - podkreślił.
Jak zauważyli uczestnicy konferencji, w Polsce zwleka się z leczeniem, bo lekarze rodzinni nie zawsze kierują chorego do specjalisty albo robią to zbyt późno. Chorzy, którzy do nich wreszcie trafią często są źle leczenie. Jednym z powodów jest to, że nie stosują się do zaleceń lekarza.
"Aż 75 proc. kobiet leczonych z powodu osteoporozy przestaje zażywać leki doustne już w pierwszych 12 miesiącach leczenia. Połowa z nich przerywa terapię nawet wtedy, gdy są widoczne jej efekty" - powiedział dr Leszczyński. Chorzy spożywają za mało wapnia i nie zażywają witaminy D3.
Dodał, że nie bez winy są lekarze, bo nie sprawdzają, jakie są efekty leczenia. Poza tym wiele badań densytometrycznych (gęstości mineralnej kości) wykonanych jest nieprawidłowo albo wyniki tych badań źle są interpretowane.
"Nie ma refundacji najnowszej generacji leków na osteoporozę. Dostępne są tylko najtańsze farmaceutyki, nie zawsze skuteczne, w dłuższym okresie powodujące działania niepożądane zniechęcające do ich zażywania" - podkreślił dr Leszczyński.
Dr Ewa Stanisławska-Biernat z Instytutu Reumatologii w Warszawie powiedziała, że w raporcie o stanie zdrowia Polaków uwzględniono niewłaściwe dane o chorobach reumatologicznych. A na ich podstawie podejmowane są decyzje rządzących ile środków należy przeznaczyć na ich leczenie.
W raporcie podano - dodała specjalistka - że na choroby reumatyczne cierpi jedynie 8 proc. Polaków. Z danych zaprezentowanych na konferencji przez prof. Mirosława J. Wysockiego, dyrektora Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego, wynika, że w Polsce na dolegliwości reumatyczne narzeka 10 proc. mężczyzn i 25 proc. kobiet w wieku 30-60 lat.
Podczas spotkania podkreślono, że schorzenia te nie dotykają głównie ludzi starszych jak się powszechnie sądzi. Coraz częściej chorują osoby młode i w średnim wieku.
Zbigniew Wojtasiński
Źródło: PAP
|
Artykuł z: http://wyborcza.pl/1,91446,11525057,Eksperci__nastapil_ogromny_postep_w_leczeniu_chorob.html z dn. 2012-04-12 |
|
| Powrót do góry |
|
|
Monika B
Moderator
Dołączył: 14 Lis 2004
Posty: 17307
|
| Wysłany: Sro Gru 18, 2013 5:54 pm Temat postu: |
|
|
Pierwszy lek biopodobny w reumatologii będzie wkrótce dostępny i u nas
| Cytat: |
| Cytat: |
Pierwszy lek biopodobny zarejestrowany do stosowania głównie w zapalnych chorobach reumatycznych - Remsima (biosymilar infliksymabu), może pojawić się na listach refundacyjnych w nadchodzącym roku - wynika z informacji przekazanych przez firmę Egis Polska, wprowadzającą lek na krajowy rynek.
Komisja Europejska zatwierdziła lek Remsima (odpowiednik Remicade), w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów, łuszczycy plackowatej i chorób zapalnych jelit.
Remsima to pierwszy biologiczny lek biopodobny odwzorowujący tak dużą i skomplikowanej strukturę cząsteczki referencyjnego przeciwciała monoklonalnego.
Egis Polska, w kooperacji z koreańską firmą Celltrion, będzie odpowiedzialny za wprowadzenie leku Remsima na rynek polski i innych krajów Europy Środkowej i Wschodniej.
Lek przeszedł rygorystyczny proces rejestracji nadzorowany przez Europejską Agencję Leków, która potwierdziła, że bezpieczeństwo i skuteczność Remsimy jest równa lekowi referencyjnemu.
Badania kliniczne nad tym biosymilarem były przeprowadzane z udziałem licznej grupy polskich pacjentów. Na etapie przedrejestracyjnym dla leku używano nazwy CT-P13.
Szeroko pisaliśmy o nadziejach związanych z wprowadzeniem leków biopodobnych do praktyki klinicznej. Według specjalistów reumatologów pojawienie się biosymilarów w tej dziedzinie medycyny pozwala oczekiwać, że koszty terapii lekami biopodobnymi okażą się niższe o około 20 proc. w stosunku do leku referencyjnego. Na razie jednak nie ma oficjalnego potwierdzenia takiej informacji.
Czytaj też w Serwisie Reumatologia (tekst pochodzi z marca 2013 r.): CT-P13 coraz mniej tajemniczy
- W Polsce dostępność do leczenia biologicznego jest jedną z najniższych w Europie. Mamy nadzieję, że wprowadzenie tego leku spowoduje większą dostępność pacjentów do leczenia chorób zapalnych nowoczesnymi lekami biologicznymi - powiedział dr Krzysztof Skup, dyrektor generalny firmy Egis Polska.
Jak przekazał w informacji prasowej podmiot odpowiedzialny, termin szerszego wprowadzenia biosymilaru infliksymabu na rynek polski i jego zastosowania m.in. w leczeniu zapalnych chorób reumatycznych jest zależny od daty uzyskania refundacji. Egis Polska podaje, iż "należy się spodziewać, że lek powinien być dostępny w pierwszym kwartale 2014 roku".
|
|
artykuł http://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Reumatologia/Pierwszy-lek-biopodobny-w-reumatologii-bedzie-wkrotce-dostepny-i-u-nas,134791,1011.html
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal
 |
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
| Wysłany: Pon Gru 30, 2013 8:21 am Temat postu: Największe badania nad RZS |
|
|
Międzynarodowy zespół naukowców odkrył ponad 40 miejsc w DNA, które mogą mieć wpływ na zwiększenie ryzyka wystąpienia reumatoidalnego zapalenia stawów.
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to choroba reumatyczna o charakterze zapalnym i podłożu autoimmunologicznym. Cechuje się nawracającym zapaleniem stawów, zmianami pozastawowymi i powikłaniami układowymi. Przebiega z okresami remisji i zaostrzeń. Teraz naukowcy zrobili kolejny krok w kierunku całkowitego pokonania tej niebezpiecznej choroby.
Genetyczne badania nad RZS-em są największymi, jakie kiedykolwiek przeprowadzono - objęły blisko 30 000 pacjentów. Wyniki mogą doprowadzić do stworzenia nowych leków, szczególnie dla pacjentów, na których standardowe terapie nie działają.
Uczeni odkryli 42 miejsca w DNA, które mogą odpowiadać za rozwój choroby. Stworzenie terapii genowych, które na cel wezmą wspomniane regiony kodu genetycznego może pomóc najciężej chorym osobom. |
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
| Wysłany: Wto Lut 11, 2014 2:15 pm Temat postu: belimubab (benlista) w kraju |
|
|
belimubab
bezpłatnie w programie albo chyba??? 10 tyś zł miesięcznie przez rok. |
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
| Wysłany: Czw Mar 27, 2014 8:43 am Temat postu: HCDR1 II faza |
|
|
| automatyczne tłumaczenie strony HCDR1 II faza |
|
| Powrót do góry |
|
|
ewela.t
Master butterfly
Dołączył: 03 Lip 2012
Posty: 7089
|
| Wysłany: Sob Mar 29, 2014 1:41 pm Temat postu: |
|
|
Golimumab
Zgodnie z projektem obwieszczenia Ministra Zdrowia zawierającym listę refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, która wejdzie w życie z dniem 1 marca 2014 r. refundacją w programach lekowych w reumatologii objęty zostanie kolejny lek biologiczny. Jest to lek z grupy inhibitorów TNF alfa - Golimumab.
Golimumab (Simponi) został dołączony do już istniejących programów lekowych:
-Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów i młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (załącznik B.33),
-Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów o przebiegu agresywnym (ŁZS) (załącznik B.35),
-Leczenie inhibitorami TNF alfa świadczeniobiorców z ciężką, aktywną postacią zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (załącznik B.36).
Refundacją objęto 2 kody EAN leku: Simponi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, wstrzykiwacz, kod EAN 5909990717187 oraz Simponi, roztwór do wstrzykiwań, 50 mg, ampułko-strzykawka, kod EAN 5909990717200. Lek został włączony do grupy limitowej 1050.4, blokery TNF - golimumab.
Golimumab to innowacyjny lek biologiczny należący do grupy inhibitorów TNF alfa. Jest to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne.
Posiada udowodnioną skuteczność w terapii pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) oraz zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (ZZSK).Inhibitor TNF alfa podawany raz w miesiącu Skuteczność golimumabu we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach została potwierdzona w badaniach klinicznych opartych o EBM odrębnie dla każdego wskazania, co różni leki innowacyjne od leków biopodobnych. W przypadku biosimilarów najczęściej badana jest skuteczność leku tylko w jednym wskazaniu, a następnie korzystając z wygaśnięcia okresu wyłączności danych rejestracyjnych (ang. data exclusivity) dokonuje się rejestracji we wszystkich wskazaniach leku oryginalnego, jak to ma miejsce w przypadku infliksimabu.Golimumab podawany jest drogą podskórną, jednak w odróżnieniu od innych leków biologicznych z tej grupy jest podawany tylko raz w miesiącu, co może być istotne dla chorego. U pacjentów z RZS golimumab podaje się podskórnie w dawce 50 mg raz na miesiąc (± 1 dzień) tego samego dnia każdego miesiąca.Leczenie golimumabem pacjentów z RZS wymaga równoczesnego podawania metotreksatu. Dawkowanie leku u pacjentów z ŁZS i ZZSK jest takie samo jak w RZS, ale nie jest wymagane jednoczesne stosowanie metotreksatu, choć u chorych z postacią obwodową ŁZS, jeśli metotreksat jest dobrze tolerowany i nie ma przeciwwskazań do jego stosowania - jest zalecany.
Roczny koszt terapii - jeden z niższych w grupie
Objęcie golimumabu refundacją w ramach już istniejących programów lekowych powoduje, że nie jest potrzebne dodatkowe postępowanie konkursowe NFZ, żeby umożliwić stosowanie leku. To oznacza, że lek będzie dostępny dla chorych od 1 marca 2014 r. Rozliczanie terapii golimumabem będzie następowało w ramach obowiązującej już umowy z Funduszem.Jedyną barierą w dostępie do terapii jest konieczność ogłoszenie przetargu na zakup leku przez świadczeniodawców. Im szybciej przetarg zostanie ogłoszony tym szybciej pacjenci będą mogli z skorzystać z nowej terapii.Wysokość limitu finansowania dla golimumabu została określona na najniższym poziomie spośród wszystkich innowacyjnych inhibitorów TNF alfa podawanych drogą podskórną.Ostateczna cena dla świadczeniodawców będzie zależała od dodatkowej umowy podziału ryzyka pomiędzy MZ a podmiotem odpowiedzialnym. Świadczeniodawcy poznają ją na etapie postępowania przetargowego. Najpewniej będzie ona niższa niż podana w wykazie cena stanowiąca wysokość limitu finansowania i dużo wskazuje na to, że roczny koszt terapii golimumabem będzie jednym z niższych w tej grupie leków.
Najpierw aplikacja SMPT
Dostępność leku dla pacjentów od 1 marca 2014 r. uwarunkowana jest dodatkowo jeszcze jednym ważnym czynnikiem. Golimumab powinien jak najszybciej zostać dodany do aplikacji komputerowej SMPT.Zgodnie z wytycznymi programów lekarz kwalifikuje pacjenta do leczenia poprzez aplikację komputerową udostępnioną przez NFZ. Brak golimumabu w systemie nie pozwoli na kwalifikację pacjentów do tej terapii pomimo tego, że lek jest obecny na liście refundacyjnej. Rzeczywisty a nie pozorny dostęp do leczenia golimumabem z dniem 1 marca 2014 r. wymaga zatem obecności leku w SMPT.
*Dr n. med. Marcin Stajszczyk jest kierownikiem II Oddziału Reumatologicznego Śląskiego Szpitala Reumatologiczno-Rehabilitacyjnego w Ustroniu, przewodniczącym Komisji ds. Polityki Zdrowotnej i Programów Terapeutycznych Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego, członkiem Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych.
**Śródtytuły pochodzą od redakcji
Zrodlo:
http://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Reumatologia/Golimumab-nowy-inhibitor-TNF-alfa-dostepny-w-programach-lekowych-w-reumatologii,138580,1011,0.html
_________________
Gubie sie po kawalku kazdego zwyklego dnia..  |
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
|
| Powrót do góry |
|
|
Monika B
Moderator
Dołączył: 14 Lis 2004
Posty: 17307
|
| Wysłany: Wto Kwi 29, 2014 10:21 pm Temat postu: |
|
|
wszystko jest ok- tylko szkoda że wyklucza się chorych z zaatakowanym układem nerwowym a sporo osob ma taki układ
wyklucza tez choroby nerek , zakrzepicę czyli sporo naszych dolegliwosci zakazenie opryszczą takie jest przeciwwskazaniem
wygląda na to ze toczen ma być ale tylko toczen i to w okresie kiedy jest niezbyt aktywny
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal
|
|
| Powrót do góry |
|
|
sam
Kadet
Dołączył: 27 Lut 2009
Posty: 42
|
|
| Powrót do góry |
|
|
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
|
Powered by PhPBB © 2001, 2002 phpBB Group
|
Lupus chat
FAQ
Szukaj
Użytkownicy
Grupy
Rejestracja
Profil
Zaloguj się, by sprawdzić wiadomości
Zaloguj
