WWW.TOCZEN.PL

[sam]

na badanie kliniczne fazy 2b

tłumaczenie automatyczne

aby znaleźć inne badania należy na tej stronie http://clinicaltrials.gov/ct2/help/for-patient w polu u góry, po prawej stronie /Search for studies:/ wpisać: lupus i kliknąć na search.

[sam]

mapa badań tocznia w Europie - tłumaczenie automatyczne

programy w Polsce - tłumaczenie automatyczne aby zobaczyć gdzie można wziąć udział w programie leczniczym - po wejściu w dany program ze statusem Rekrutacyjny należy kliknąć na Kontakty i lokalizacje dalej klikamy na +Pokaż study lokalizacje i dalej należy poszukać Polska.

[sam]

Uczeni opracowali nowy typ cząsteczki, w której przeciwciało jest skondensowane z interleukiną IL-4, ważnym składnikiem układu odpornościowego. Po wstrzyknięciu przeciwciała, dołącza się ono do pewnego typu białka, które występuje tylko w tkankach ze stanem zapalnym. Wcześniejsze badania wykazały, że IL-4 sprawdza się w zapobieganiu uszkodzeń chrząstek i kości u myszy cierpiących na RZS.

- W wyniku kombinacji z przeciwciałem, IL-4 dociera bezpośrednio do miejsca choroby. Pozawala to na koncentrację substancji czynnej w jednym konkretnym, pożądanym przez nas miejscu - powiedziała Teresa Hemmerle z ETH Zurich, główna szefowa badań.

Przetestowano działanie leku w połączeniu z deksametazonem, lekiem przeciwzapalnym już stosowanym u ludzi z RZS. U myszy taka kombinacja przyniosła znakomite rezultaty - obrzęk zniknął już po kilku dniach.

Testy kliniczne nowatorskiego leku mają rozpocząć się w 2015 r.

źródło

[sam]

link

[sam]

związek pochodzenia roślinnego tłumaczenie automatyczne

[sam]

połączenie 3 leków w toczniowym zapaleniu nerek - leczenie w Chinach tłumaczenie automatyczne

[Monika B]

http://www.rynekzdrowia.pl/Serwis-Reumatologia/Dostepnosc-do-leczenia-biologicznego-w-reumatologii-jaka-jest-aktualnie,145696,1011.html
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[sam]

artykuły: Stworzono lek na popularne choroby autoimmunologiczne /Cząsteczka Marvel - MCC950/
Nowy lek na reumatoidalne zapalenie stawów /cząsteczka, w której przeciwciało jest skondensowane z interleukiną IL-4/
link

[sam]

Mongersten - nowy lek na chorobę Leśniowskiego-Crohna link

[sam]

Odpowiedź na Belimumab u chorych na toczeń
tłumacz automatyczny

[sam]

Resunab ™ Z Faza 2 Trial tłumaczenie automatyczne

[Ania__32]

Witam,
prosze o podzielenie sie doswiadczeniami ludzi leczonych lekami biologicznymi.
Wczoraj dostalam pierwszy zastrzyk ale caly czas zastanawiam i boje sie skutkow ubocznych.Niestety dotychczasowa terapia nie pomaga mi juz a do methotrexatu wrocic nie moge bo moj organizm juz go nie przyjmowal.Jedno pytanie ktory lek ma wiecej i gorszych skutkow ubocznych metex?czy leki biologiczne?I czy po 6 letniej przerwie metexu moze byc ze znowu sie przyjmie jak wczesniej? 7 lat pomagal mi doskonale.
Po terapii methrotexatem leczona bylam arava 30,quensyl 400,methypred 5mg.Prawdopodobnie jak lek biologiczny zadziala bede mogla zredukowac te leki albo zejsc z nich calkowicie.
Pozdrawiam

Aniu, aż mi głupio. Dopiero wróciłam i od razu piszukalam odpowiedniego tematu- dopisz się tutaj: http://www.toczen.pl/forum/viewtopic.php?t=4866 Wątek znalazłaś dobry ale w Doniesieniach Medycznych nie dyskutujemy, nie rozmawiamy. To na być raczej zbiór wiedzy medycznej. Zrobilabym to za Ciebie ale nie na takiej możliwości na tym forum. Pozdrawiam. /ewela.

Dziekuje Ewela

[sam]

Janssen ogłosił, że jego badane przeciwciało Stelara (ustekinumab) wykazało pozytywne wyniki w badaniu fazy 2 jako terapii dla pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym (SLE). Na podstawie tych wyników firma stwierdziła, że będzie dalej testować Stelara w fazie rozwojowej zaplanowanej na 2018 r.
Badanie " Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Ustekinumabu, inhibitora interleukiny 12/23 u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym: wyniki drugiego etapu badania z randomizacją kontrolowanego placebo " przedstawiono na corocznym spotkaniu ACR / ARHP w San Francisco w 2017 r. Diego, Kalifornia.
Stelara to interleukina (IL) -12 i inhibitor IL-23 badany jako terapia dla aktywnego tocznia i innych chorób autoimmunologicznych, takich jak łuszczyca i choroba Leśniowskiego-Crohna.
Trwająca tocznia próba ( NCT02349061 ) była zaprojektowana by ocenić Stelara's skuteczność w porównaniu z placebo w aktywnych pacjentach tocznia, mierzony przez zmniejszenie aktywności choroby. Uczestnicy grupy Stelara otrzymywali lek dożylnie co osiem tygodni do 40. roku życia. Członkowie drugiej grupy otrzymywali placebo w przypadku pierwszych trzech wstrzyknięć (tydzień 0, 8 i 16), a następnie zostali przeniesieni do Stelera do 24. tygodnia. Leczenie podawano jednocześnie z lekami tocznia, w tym lekami immunosupresyjnymi i kortykosteroidami.
W 24 tygodniu więcej pacjentów w grupie leczonej Stelara doświadczyło znacznego zmniejszenia aktywności choroby (60%) w porównaniu z pacjentami z grupy placebo (31%). Badacze stwierdzili, że badanie spełniło swój pierwotny punkt końcowy.
Ponadto Stelara doprowadziła do znacznej poprawy w zakresie różnych metod leczenia, w tym narządów mięśniowo-szkieletowych, śluzówkowo-skórnych i immunologicznych oraz do rzutów w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo.
Inne drugorzędne punkty końcowe, takie jak Physician Global Assessment, British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) - oparte na połączeniu Lupus Assessment (BICLA) i BILAG, nie osiągnęły statystycznego znaczenia. Jedynie ryzyko pojawienia się nowego zapalenia BILAG było istotnie mniejsze u pacjentów leczonych preparatem Stelara w porównaniu z pacjentami z grupy placebo.
Występowanie działań niepożądanych było podobne w obu grupach terapeutycznych: 8,3% w grupie Stelara i 9,5% w grupie placebo. Profil bezpieczeństwa terapii był również podobny do wcześniejszych badań w przypadku innych chorób, w przypadku których zatwierdzono lek Stelara, w tym od umiarkowanej do ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej, czynnego łuszczycowego zapalenia stawów i umiarkowanej do ciężkiej choroby Leśniowskiego-Crohna.
"Pomimo postępów w leczeniu chorób autoimmunologicznych, główne niezaspokojone potrzeby pozostają dla pacjentów żyjących z toczniem, poważną, zmieniającą życie i, w niektórych przypadkach, zagrażającą życiu chorobą," główny badacz Ronald van Vollenhoven, MD, doktor, dyrektor Centrum Reumatologii i Immunologii w Amsterdamie ARC, powiedział w komunikacie prasowym .
"Pozytywne dane z tego badania fazy 2 ustekinumabu są zachęcające, podkreślając rolę, jaką IL-12 i / lub IL-23 mogą odgrywać w patofizjologii choroby, i dając nadzieję dla pacjentów żyjących z toczniem i reumatologią," powiedział Vollenhoven, który jest również profesorem reumatologii na Uniwersytecie w Amsterdamie i Free University.
Rozpoznając aktualny brak opcji terapeutycznych dla pacjentów tocznia, Lupus Research Alliance postulowało dla badania skuteczności Stelara w pacjentach tocznia.
"Toczeń to wyniszczająca choroba autoimmunologiczna, która atakuje narządy, stawy i skórę. Niestety, dla osób żyjących z tą chorobą, skuteczne opcje leczenia są ograniczone "- powiedział Kenneth Farber, prezes i dyrektor generalny Lupus Research Alliance. "W tym badaniu fazy 2 ustekinumab wykazał kliniczne polepszenie aktywności i objawów choroby tocznia, co przynosi istotną nadzieję pacjentom, którzy z niecierpliwością oczekiwali nowych opcji leczenia. Z niecierpliwością oczekujemy kontynuacji współpracy z Janssenem w sprawie ważnego programu klinicznego dla ustekinumabu w toczniu ".
https://lupusnewstoday.com/

[sam]

Leczenie za pomocą HP Acthar Gel (zastrzyk z kortykosteryną reaktywną) może skutecznie pomóc w opanowaniu ogólnoustrojowych objawów tocznia rumieniowatego (SLE) u pacjentów z uporczywie aktywną chorobą, zgodnie z ostatnimi danymi klinicznymi 4 fazy.

Badanie " zastrzyk kortykotropiny reaktywnej u pacjentów z uporczywie aktywnym SLE wymagającym kortykosteroidów: analiza post hoc wyników z dwuczęściowego, 52-tygodniowego badania pilotażowego " opublikowano w Lupus Science & Medicine .

Acthar jest preparatem do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, analogiem świńskiej adrenokortykotropiny (ACTH), zaprojektowanym do kontrolowania prozapalnej odpowiedzi immunologicznej w toczniu i kilku innych chorobach zapalnych.

Wprowadzony na rynek przez Mallinckrodt Pharmaceuticals lek jest wskazany jako leczenie 19 schorzeń, w tym leczenia zaostrzeń SLE i leczenia podtrzymującego w niektórych przypadkach SLE.

Próbując zbadać rzeczywisty wpływ Acthara u pacjentów z SLE, naukowcy przeprowadzili dwuczęściową próbę fazy 4 ( NCT01753401 ) u pacjentów z aktywną chorobą i utrzymującym się aktywnym zapaleniem stawów lub wysypką pomimo podawania prednizonu.

Badanie, przeprowadzone w 20 klinicznych lokalizacjach w Stanach Zjednoczonych, obejmowało 38 pacjentów, którzy początkowo byli losowo dobranymi dawkami Acthara - 0,5 ml dziennie lub 1 ml co drugi dzień - lub placebo przez osiem tygodni.

Następnie 33 pacjentów, którzy ukończyli leczenie, przystąpiło do otwartego badania rozszerzającego, w którym wszyscy pacjenci otrzymywali Acthar przez dodatkowe 44 tygodnie - pomimo wcześniejszego leczenia lub placebo. Uczestnikom podawano 0,2, 0,5 lub 1 ml Acthar, w zależności od potrzeb każdego pacjenta, aby osiągnąć stabilną poprawę.

Podczas badania 33,3 procent pacjentów zgłosiło stosowanie leków immunosupresyjnych, w tym azatioprynę, metotreksat lub mykofenolan mofetylu. Również 72,2 procent używało leków przeciwko malarii.

Po zakończeniu badania, leczenie Actharem znacząco zmniejszyło całkowitą ocenę aktywności choroby hSLEDAI i BILAG z 10,0 i 15,7 na początku badania do wartości odpowiednio 3,5 i 4,6.

Wszystkie oceny aktywności choroby ocenione przez naukowców, w tym ocena punktowa dla czułych i spuchniętych stawów, ulegały ciągłej poprawie przez cały okres badania.

Ponadto 36 procent pacjentów, którzy otrzymywali Acthar w czasie całego badania, zmniejszyło dawkę prednizonu do mniej niż 7,5 mg. Spośród 12 pacjentów przyjmujących inne leki immunosupresyjne, dwóch zaprzestało ich przyjmowania, a jedna zmniejszyła dawkę.

Podczas badania nie zgłoszono żadnych dodatkowych problemów związanych z bezpieczeństwem preparatu Acthar. Poważniejsze zdarzenia niepożądane były związane ze zwiększoną podatnością na zakażenie.

"Acthar wykazał trwałą skuteczność u pacjentów z utrzymującym się aktywnym SLE pomimo umiarkowanej dawki kortykosteroidów" - stwierdzili naukowcy.

Wyniki potwierdzają stosowanie preparatu Acthar "jako opcji leczenia pacjentów z objawami choroby SLE, którzy nie reagują na umiarkowaną dawkę terapii kortykosteroidami" - podsumowali.

Acthar jest oceniany w badaniu klinicznym fazy 4 ( NCT02953821 ) u pacjentów z uporczywie aktywnym SLE. Badanie obecnie rekrutuje uczestników.
https://lupusnewstoday.com/