WWW.TOCZEN.PL

[Doris]

Witajcie!
Czy ktoś z Was miał nowy rzut choroby, inaczej progresje przy najlepszym samopoczucie z możliwych. Ja, jak wiadomo, choruje na twardzine układową, od 5 miesięcy mam remisję. 2 miesiące temu adoptowałam córeczkę i czuję się najszczęśliwszą osobą pod słońcem. Żadnych dolegliwosci.
Od piątku wiem o progresji u mnie. Znowu musze brac endoksan, sterydy.
Czy komuś też coś takiego się zdarzyło? Nie ma objawów, dolegliwości, a wyniki mówią, że jest postęp choroby? Podzielcie się doświadczeniami. Pozdrawiam.
_________________
Doris

[Robert]

Witaj,

Od jakiegoś czasu również cieszę się remisją (również twardzina, ale Morphea+linijna - ograniczona). Niemniej, w naszym (wszystkich) przypadku należy liczyć się z nawrotami. Mogą być one silniejsze lub trudno zauważalne. Taki "urok" tych chorób. Jeśli jesteś pod dobrą opieką lekarza, to powinnaś być spokojna. Tak sądzę.

[Itunia]

Mnie choróbsko zaatakowało po ponad 3 latach spokoju (listopad 2005). Wydawało mi się, że nie ma oznak przepowiadających... Jednak wypadały mi włosy i zaczęły trochę puchnąć nogi. Zignorowałam to i sama jestem sobie winna. Remisję uzyskałam po niecałych 3 miesiącach i mam ją do dziś.

Daris, gratuluję Ci córeczki! Na pewno wszystko będzie dobrze. Nie trać chęci życia.

[Lidia]

Doris serdeczne gratulacje i niech ci się córeczka zdrowa rosnie.Nie popadaj w przerażenie bedzie ok.Choroba lubi mawroty ale daje się uciszyc. Powodzenia .
Lidka
_________________
"uśmiechaj się, do każdej chwili uśmiechaj"

"Nie chodzi o to że mamy zbyt mało czasu, ale że zbyt dużo go tracimy"
Seneka

[agnieszka29]

witaj Doris przedewszystkim gratuluje ....i zycze duzo zdrówka córeczce i Tobie oczywiście....mnie też zdazył się podobny przypadek ...( choc ja jestem mieszańcem MCTD)ja czułam się super niestety wyniki były fatalne...i musiałam brać zwiększone dawki encortonu ...ale szybko wyniki wróciły do normy i teraz jest ok. czyli dawka podtrzymująca..powodzenia 3m się hej...
_________________
Nawet jeśli niebo zmęczyło się błękitem, nie trać nigdy światła nadziei.

[megi]

witaj Doris

też się dobrze czułam, byłam na 2 mg metypredu. jak zrobiłam badania okazało się że wyniki są bardzo złe, dopiero po kilku tygodniach dolegliwości zaczęły wracać.

gratuluję córeczki

pozdrawiam
megi