WWW.TOCZEN.PL

[nenya]

Postępy w leczeniu, jeszcze wczesna faza ale wiedzieć warto


Immunomedics, Inc. czołowa firma biofarmaceutyczna opracowująca leki na bazie przeciwciał monoklonalnych, doniosła podczas spotkania 2005 American College of Rheumatology (ACR)/Association of Rheumatology Health Professionals (ARHP) o korzyściach z terapii epratuzumabem u pacjentów cierpiących na pierwotny syndrom Sjogrena. Badania kliniczne miały na celu sprawdzenie celowości, bezpieczeństwa i wczesnych korzyści z podania leku u chorych na syndrom Sjogrena.

Epratuzumab jest rekombinowanych ludzkim przeciwciałem monoklonalnym przeciw antygenom CD22 obecnym na limfocytach B, podawany był dożylnie przez ok. godzinę co drugi tydzień w czterech dawkach po 360 mg/m2, następnie pacjentów poddano badaniom kontrolnym po pierwszej dobie, 24 godzinach, 4 i 12 tygodniach oraz 6 miesiącach po leczeniu.
Zaobserwowano spadek krązących we krwi limfocytów B o ok. 33% po 6 miesiącach, poza tym skuteczność leku oceniono na podstawie 4 kryteriów: produkcji łez, śliny, odczucia zmęczenia oraz badań laboratoryjnych OB lub poziomu IgG.
Te wstępne badania wykazały, że skuteczność leku jest obiecująca i chorzy z aktywnym pierwotnym syndromem Sjogrena odnoszą zachęcającą poprawę. Potrzebne są dalsze kontrolowane testy, by potwierdzić dotychczasowe wyniki.

Epratuzumab przechodzi aktualnie już przez III fazę badań klinicznych w leczeniu średniego i cięzkiego tocznia układowego.

źródło

O Epratuzumabie na SLE pisałam w czerwcu 2005---> Epratuzumab

[agatka03]

Jestem ciekawa,jak postępy w testowaniu nowego leku na Sjogrena.Przydałoby sie więcej łez,śliny i innych nieprzyjemnych objawów. Szczególnie na przedwiośniu i latem,a właściwie to chyba cały rok po równo.Sezon grzewczy,suche powietrze zdrowym ludziom nie sprzyja,a co dopiero nam....
_________________
..."W życiu nie chodzi o czekanie, aż burza minie... Chodzi o to, by nauczyć się tańczyć w deszczu..." (Vivian Green)

[beatamaria]

Mama nadzieje ze niebawem dowiemy sie czegos wiecej bo to jez przeciez III faza badan.Wspominalam o tym leku mojej doktorce ,ktora twierdzi ze koszty tej kuracji bedo bardzo wysokie i ze bedzie mialo zastosowanie tylko u osob z powaznymi uszkodzeniami gruczolow.A skad nona to wie?

[Monika B]

to proste jesli będa wykoie koszty nikt tego nie zrefunduje a jesli juz, to tylko w ciężkich przypadkach, tak jak sporo innych nowych leków, które są niedostępne u nas a od lat stosowane z powodzeniem w innych krajach,
sojgenowców nie ma tak duzo aby to było pilne ze wzgędów ekonomicznych , wiec ona ma rację , chyba ze będzie cię stać opłacić lecznie z własnej kieszeni
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[nenya]

ano to fakt - leki biologiczne, czyli oparte np. na pciałach monoklonalnych, takie jak Epratuzumab, Rituxan czy LimphoStat są cholernie drogie, dlatego stosuje się je w cięzkich przypadkach opornych na inne metody leczenia, trzeba w dodatku spełniać niezwykle ścisłe kryteria żeby załapać się do badań - bo tak naprawdę żadne z tych leków nie są jeszcze stosowane powszechnie, w normalnym trybie.

co nie znaczy, że byc może kiedyś, kto wie
w końcu od czego nasze niewyczerpane pokłady nadziei

[beatamaria]

Czytalam wlasnie wiadomosci o Lymphostat B, za wszedl do III faze experym. Jest nadzieja iz wejdzie na rynek w 2008. Zapowiada sie chyba obiecujaco!? Zwlaszcza w Sojgrenie gdzie brakuje jakochkolwiek lekow:)

[Monika B]

zapowiada sie obiecująco jak wiele leków biolgicznych tylko cena jeszcze długo nie będzie obiecująca, teraz to co mamy na rynku jest tak kosztowne, ze niewiele osób na to stać, chyba że masz sponsora ktory wyłozy kolosalną kase, byc moze za jakies 10 - 15 lat lek stanie się tanszy i dostepny po w miarę normalnych cenach to są niewyobrazalnie wysokie koszty , a nasza słuzba zdrowia tego nie pokryje, jesli teraz wstzymuje się chemię bo brakuje funduszy to jeszcze przez lata nikt nie zapłaci za lecznie nowoczesnym lekiem,
takich leków jest dużo, leków nowoczesnych do ktorych nie mamy dostępu, nawet leki np. na astmę które w całej Unii są refundowane pacejntom, a u nas nawet nie mozna ich kupić , wiec co dopiero mówic o lekach biologiczych, ale nadzieję mieć watro ,
_________________
Szczęście to jest to, czego prawdopodobnie w życiu nie osiągniemy , ale na szukanie go warto poświęcić życie . ( Marie-Henri Beyle) - Stendhal

[janet]

Witam

Mam takie pytanie jakimi lekami sie leczy zespół sjogrena? u mnie go wykryli 5 lat temu musiałam zajrzeć do kart informacyjnych bo nie pamietałam kiedy to było i sie zdziwiłam że to już 5 lat. Kiedys znalazłam str. na jego temat byłam tylko ciekawa jak on sie objawia, ale zadnych z tych objawów u siebie nie dostrzegałam.
Ale od jakiegos czasu zauważyłam że jak chce mi sie płakać to nie mam łez to jeden z tych objawów pozatym nic nie dostrzegam u siebie.
Przez ten okres 5 lat nie bylam specjalnie pod tym katem leczona dlatego jeśli wiecie jakimi lekami sie to leczy to prosze o odp.
pa

[Robert]

Czytałaś cały wątek o zespole Sjogrena? Jeśli nie, polecam: Zespół Sjogrena Masz tam info dot. terapii w przypadku tej choroby. Całkiem dokładne. Plus linki do inych wątków.

[dorka1]

Janet - chcesz powiedzieć,że od 5 lat masz diagnozę i wogóle nie leczysz się? Radzę to zrobić jak najprędzej,bo zesp.Sjogrena,to nie tylko kwestia łeż i śliny,wszystkie narządy mogą chorować: trzustka,jelita itd.Ja parę lat temu też miałam małe problemy z oczami,nawet nie byłam u lekarza,potem było coraz gorzej,potem brak śliny,co jest b.uciążliwe ,bóle stawów,mniejsze lub większe,to mnie zmusiło do wizyty u lekarza.Ja biorę metypred i arechinę,to nie wyleczy,ale zapobiega dalszemu rozwojowi choroby.Pozdrawiam Dorota

[janet]

Witam
Tak od pieciu lat mam stwierdzony sespół sjogrena i nie byłam leczona z jego powodu leki jaki brałam przez ten czas to np. endoxan, aziothiopryne, encorton, coxalgan, i inne to na nadcisnienie, ostoporoze i osłonowe na zołądek.

Dzis mialam lezki hmm no niby fajnie ale jakis czas ich nie bylo - sama juz nic nie wiem

Bardzo dziekuje za wasze odpowiedzic
pozdrowienia pa

[DanaP]

Witajcie,
czy jest może choć jedna osoba tu na forum, która brała udział w badaniu skuteczności i bezpieczeństwa stosowania epratuzumabu???
Dostałam właśnie taką "szansę"... i nie wiem czy z niej skorzystać
Podpowiecie cosik???
_________________
Pozdrawiam Wszystkich serdecznie
- Danka.

[JOLKA]

Hej dopiero co przeczytałam temat ja jestem od stycznia tego roku na leczeniu biologicznym podają mi epratuzumab jak na razie o.k żadnych powikłań mam mieć podawany aż do grudnia a dalej się zobaczy! też się zastanawiałam choć miałam mało czasu ,ale jeżeli może pomóc to warto spróbować pozdrawiam

[DanaP]

Ja jestem w programie od maja- tzn.8 maja miałam pierwszy wlew.
Samopoczucie po 1 i 3 wlewie (jednodniowe) masakra. Miałam problemy z oddychaniem. Zaś czwarty wlew został odwołany, gdyż dopadło mnie ostre zapalenie pęcherza
Teraz mam przerwę 4 tyg. i powiem tak...może i ten lek pomaga- choć nie wiemy czy to lek czy placebo Żadna z nas tego nie wie.
Ja mam niby w programie uczestniczyć do 13 kwietnia 2013 roku.

Więc czy warto czy nie- okaże się. Choć kosztuje to nas dużo czasu i te dojazdy. Lek darmowy i grzechem byłoby nie spróbować.

Pozdrawiam
_________________
Pozdrawiam Wszystkich serdecznie
- Danka.

[JOLKA]

Hejka no więc właśnie warto spróbować może pomoże moja lekarka mówi że to nie jest placebo więc pozostaje mi jej wierzyć ja jak na razie nie mam ubocznych skutków choć 2 znajome miały troszkę złe samopoczucie ale to może nie przez lek Pozdrawiam i trzymam kciuki jakby coś będę pisać

AAA koszty dojazdów są zwracane