WWW.TOCZEN.PL

[ana10]

róznoczasowe co to znaczy?
a w tym rdzeniu coś się dopatrzyli?

a i jeszcze 1 pytanko na jakiej podstawie u ciebie wykluczyli ASP?

[joe alex]

Asp wykluczyli na podstawie badań laboratoryjnych, ale to jeszcze podczas ostatniego pobytu na reumatologii...
A co do różnoczasowych, to wystąpiły w różnym okresie czasowym... Stąd jestem teraz wyczulona na kolejne objawy następnego udaru. Jakby co to mój prowadzący neurolog stwierdził, że trzeba natychmiast wzywać pogotowie...

W rdzeniu, poza sprawami przeciążeniowymi - czysto...
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[ana10]

ale zrobili ci p/anty kardiolipinowe tak? i tu wyszły ujemne...
bo podobno robi się jeszcze beta2 glikoproteinie i jakieś tam jeszcze...czy te też ci porobili i wszystkie ci wyszły ujemne?

[joe alex]

Ana, wyszły ujemne... stąd wniosek reumatologa, że to nie zespół antyfosfolipidowy był przyczyną udaru.
Pamietam jednak, że kiedyś alva pisała w moim watku, że bywa zespół antyfosfolipidowy, który nie daje wyników na plus. Przyznam, że nie znam się na tym i daję pole do popisu mojemu lekarzowi.

Ale jak to bywa w życiu, trzeba do lekarzy mieć również ograniczone zaufanie i nie zapatrywać się w ich diagnozę jak w obrazek. Trzeba konsultować - sama się o tym przekonałam

Mój reumatolog odesłał mnie do domu z początkiem spastyczności twierdząc, że ból który odczuwam siedzi w mojej głowie i jest wynikiem stresu. Mam żal do niego, że w porę nie zadziałał - nie byłoby może tyle komplikacji, które mam dzisiaj
Zbagatelizował moje dolegliwości mięśniowe (wywaliło mi porządnie bicepsy w prawej ręce). Czekam teraz na wynik prześwietlenia (skierowała mnie moja rodzinna)...
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[Ri]

Joe, przepraszam, że pytam jeśli o tym pisałaś, ale nie mogę się przekopać teraz przez całość.
Jako, że jestem w podobnej sytuacji "mózgowej" Czy miałaś robione Ddimery lub INR?
Co to jest ASP?

[joe alex]

Ri, z tego co wiem, nie miałam takowych badań robionych...
Asp to zespół antyfosfolipidowy.
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[Ri]

Jakoś nie połączyłam ASP z zespołem antyfosfolipidowym

Czy miałaś kiedykolwiek zapalenie nerwu wzrokowego?
U mnie przyczyny ognisk szukają od kilku lat.
Teraz uważają, że te zmiany to mikroudary i wdrożyli leki rozrzedzające krew. Zasugerowano mi zaburzenia hemostazy i skierowano do specjalisty. W zasadzie dotąd nikt tego nie wykluczył. Może u Ciebie też warto byłoby to sprawdzić?
Czytałam też o czymś takim jak otwór owalny, który ponoć może powodować zmiany naczyniopochodne. Nie znam się na tym, miałam wielokrotnie echo serca, ale z tego co czytałam ponoć po pierwsze może nie dawać wyraźnych objawów a po drugie być niewidoczny na echo. Może ktoś na forum zna się na tym bardziej i mógłby przybliżyć temat?

[joe alex]

Ri, ja w czerwcu przeszłam udar mózgu z prawostronnym niedowładem...
Wypisano mnie ze szpitala w zeszłym tygodniu z diagnozą: naczyniopochodne uszkodzenie OUN. To był mój trzeci pobyt w szpitalu w ciągu 3 miesięcy...

Co do nerwu wzrokowego, myślę, że tomograf, a później rezonans wychwyciłby to...
Echo również miałam robione i wyszło ok...

Generalnie najbardziej, oprócz rzeczy związanych z reumatologią, boję się konsekwencji tego uszkodzenia OUN, który skutkować może tzw. otępieniem


Jak zacznę pisać od rzeczy, wykopcie mnie z forum...

No i piszę bzdury: nie ASP tylko APS - ludzie, cos mi się zaczyna dziać
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[Ri]

Nie przejmuj się, APS też nie skojarzyłabym z zespołem Po prostu nie znałam skrótu

Udaru nie miałam, ale wiem, że mi grozi bardziej niż innym. Ognisk mam sporo, przy 9 pisali, że nieliczne, teraz po najnowszym rezonansie piszą, że liczne, ale nie podają konkretnie ile.

Piszesz o otępieniu... Uszkodzenie może skutkować otępieniem, ale nie musi. Nasz mózg jest bardzo plastyczny, pewne funkcje są w stanie przejąć inne obszary i zapewnić nam normalne funkcjonowanie. Ja mam lepsze i gorsze okresy. Na pewno pomaga ćwiczenie naszych makówek
Ostatnio przeczytałam bardzo optymistyczny artykuł: http://wyborcza.pl/1,75476,16777995,Ile_mozgu_trzeba_miec__by_normalnie_zyc_.html

[joe alex]

Kiedy tylko będę miała czas, poczytam sobie te artykuł...

Tak się dziś smiałam do męża, że jak wejdzie na mnie to otępienie, to posadzą mnie razem z dziadkiem, który ma Alzchaimera i będą na nas narzekać, że gadamy od rzeczy...

Mam takie pytanko do zacnych Pań forumowych: otóż na dłoniach pękają mi naczyńka (żyłki? - nie znam się ). Najpierw jest ból a później wylew. Zmieniają się kolorki jak przy siniaku przy uderzeniu...
Cóż to takiego i czy można nad tym zapanować?
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[joe alex]

Witam

Wczoraj byłam u nowego neurologa z Poznania.
Dowiedziałam się, że moje objawy sugerują zespół paranowotworowy. Na cito muszę zrobić rtg płuc, mammografię, badanie jajników, usg brzucha i liczyć, że już na tym etapie uda się wykluczyć nowotwór.
Z tymi wynikami mam się udać do Poznania do lekarza, który jako jedyny w Polsce kompleksowo zajmuje się zespołem paranowotworowym...

Powiem tak, z deszczu pod rynnę...

Czy ktoś z was miał do czynienia z tym zespołem?

W każdym razie neurolog stwierdził, że najlepiej, gdyby został jedynie ten udar, który przeszłam.

Poza tym jestem bardzo obciążona nowotworowo. Praktycznie 90 procent moich bliskich zmarła na raka...
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[magdalena laura]

joe u mnie podobnie połowa zmarła na raka ale przewodu pokarmowego i też jestem w tym momencie trzepana pod tym względem
również z prześwietleniem płuc i oczekuje na biopsje z powodu zmiany na wątrobie - to właśnie przy tym mówiono mi o tym zespole
joe a robiono Tobie markery jakieś ?
mówiono mi także że szerego objawów może się składac na ten zespół drżenia, gorączki, bóle oczywiście puchnięcia itd
powiem tak lepiej dmuchać na zimne i się pooglądać

[joe alex]

Magdalena, dopiero zaczyna się moja przygoda z tym zespołem Markerów nigdy mi nie robiono, więc nie wiem, co drzemie we mnie...

Obciążona jestem, że hej: tata, mama, babcia, wujek, ciotka i inne takie - zmarli na nowotwór i parę osób żyje z nowotworem. Szału nie ma...
_________________
Jeśli kochasz, czas zawsze odnajdziesz nie mając ani jednej chwili.

[magdalena laura]

joe nie martw się ale działaj warto wszystko przekopać skoro jest obciązenie mnie robiono markery w 1wszej kolejności i oczywiście wysokie jak piramida Cheopsa.
Trzymam kciuki wiesz i przebadaj co trzeba bo nie warto z takimi rzeczami zwlekac - tym bardziej jak biorą już pod uwagę zespół paranowotworowy

[katarzynadudek7]

Karolina - dzięki Bogu ktoś wpadł na pomysł że powinnaś się gruntownie przebadać w kierunku chorób nowotworowych. Jak wejdzie to lekarzowi w nawyk to w razie w masz szansę trafić w sam początek choroby.
W sprawie udaru to widzę że jesteś w tej samej sytuacji co ja. Było, minęło a skoro nie jest znana przyczyna trzeba liczyć na to że więcej się nie pojawi. Osobiście wkurza mnie grzebanie w mojej głowie i doszukiwanie się nowych przyczyn.