| 
			
				WWW.TOCZEN.PL "systemic lupus erythematosus"   
					
			 | 
			
			 | 
		 
	 
 
	
		| Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat   | 
	 
	
	
		| Autor | 
		Wiadomość | 
	 
	
		Misiek70 Stary wyjadacz
  
 
  Dołączył: 29 Sty 2011 Posty: 103
 
  | 
		
			
				 Wysłany: Wto Lip 30, 2013 8:46 pm    Temat postu: Ryzyko nadciśnienia płucnego u chorych z MCTD | 
				     | 
			 
			
				
  | 
			 
			
				Na portalu eReumatologia.pl pojawił sie optymistyczny artykuł na temat nadciśnienia płucnego w przebiegu MCTD. Informację portal podał na  podstawie obserwacji badaczy norweskich.  
 
 
(Źródło: Gunnarsson R, Andreassen AK, Molberg O et al. Prevalence of pulmonary hypertension in an unselected, mixed connective tissue disease cohort: results of anationwide, Norwegian cross-sectional multicentre study and review of current literature. Rheumatology|30.07.2013)
 
 
"Nadciśnienie płucne (NP) jest poważnym powikłaniem, obarczonym wysokim ryzykiem śmiertelności. Wyniki badania obserwacyjnego opublikowanego przez badaczy norweskich wskazują, że częstość występowania NP w populacji chorych z mieszaną chorobą tkanki łącznej (MCTD) może być w rzeczywistości mniejsza niż dotychczas sądzono.
 
Nadciśnienie płucne (NP) jest poważnym powikłaniem, obarczonym wysokim ryzykiem śmiertelności. Wyniki badania obserwacyjnego opublikowanego przez badaczy norweskich wskazują, że częstość występowania NP w populacji chorych z mieszaną chorobą tkanki łącznej (MCTD) może być w rzeczywistości mniejsza niż dotychczas sądzono. Otrzymane wyniki odniesiono do danych uzyskanych na podstawie przeglądu baz Medline i Embase, które wskazywały na częstość NP w MCTD rzędu 19-24% (dane z lat 1983-2005). Dane te pochodziły z tylko 4 badań, w tym trzy z nich były badaniami jednoośrodkowymi i obejmowały stosunkową niewielką liczbę chorych (34-94 badanych). Rozbieżności w ocenie częstości występowania NP w przebiegu MCTD można częściowo powiązać z odmiennymi kryteriami doboru chorych do badania oraz różnicami w wykorzystaniu technik diagnostycznych. 
 
Badacze norwescy oceniali częstość występowania NP u chorych na MCTD, gromadząc dane z kilkunastu ośrodków krajowych, w latach 2005-2008. Obserwacją trwającą do końca 2011 roku, objęto 147 pacjentów. Średni okres obserwacji wynosił 5,6 lat. Protokół badania przewidywał wykonanie rutynowych procedur diagnostycznych celem skriningu i ew. potwierdzenia rozpoznania NP: usg serca, HRCT, badania czynnościowe płuc, ocena wg klasyfikacji NYHA, test 6-minutowego marszu, badania krwi włączając oznaczanie peptydu natriuretycznego NT-proBNP oraz w przypadku PASP>40mmHg w badaniu echokardiograficznym – także cewnikowanie prawego serca. W chwili włączenia do badania NP potwierdzono u trzech chorych, a w toku obserwacji u 2 kolejnych (w sumie u 3,4% badanych). W trzech przypadkach NP związane było z chorobą śródmiąższową płuc (NP-ILD), w dwóch było to idipatyczne tętnicze nadciśnienie płucne. 3/5 omawianych chorych zmarło w przebiegu niewydolności prawej komory serca." | 
			 
		  | 
	 
	
		| Powrót do góry | 
		 | 
	 
	
		  | 
	 
	
		 | 
	 
 
  
	 
	    
	   | 
	
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
  | 
   
 
  
Powered by PhPBB  © 2001, 2002 phpBB Group
  
		 |