Nasz serwis wykorzystuje pliki cookies. Możesz je wyłączyć w ustawieniach przeglądarki. Dalsze korzystanie z witryny bez zmiany ustawień oznacza wyrażenie zgody na korzystanie z plików cookies.

rozumiem i zgadzam się
Forum WWW.TOCZEN.PL Strona Główna WWW.TOCZEN.PL
"systemic lupus erythematosus"
 
 Lupus ChatLupus chat  FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

zespół sweeta

 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum WWW.TOCZEN.PL Strona Główna -> Porady i Doświadczenia
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
narcyzia
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka

PostWysłany: Pon Maj 19, 2008 6:55 pm    Temat postu: zespół sweeta Odpowiedz z cytatem

kochani, bardzo was prosze napiszcie co wiecie na temat zespołu Sweeta. mam ogromne podejżenie co do wystapienia u mnie tego schorzenia. niechcacy natknełam sie na artykuł, w którym opisano przypadek pasujacy do mnie.
Od kilku miesiecy borykam sie ze strasznymi zmianami na skórze twarzy, było podejrzenie uczulenia na pyłki brzozy, ale brzoza juz nie pyli a ja strasznie cierpie dalej( i wygladam jak potwór).
oprócz tego na nogach pojawiły sie guzy( wczesniej o tym pisałam na forum), nasiliły sie bóle mięśni no i zaniepokoił mnie wynik morfologii- neutrofile 73%.
za 2 dni jade do mojej pani doktor, chciłabym jej zasugerowac badania w kierunku tego zespołu ale nie wiem jak ona na to zareaguje.
Prosze was bardzo, jesli ktos zetknął sie z ta choroba napiszcie jak najwiecej o jej przebiegu.
z góry dzieki
_________________
Kasia
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
Robert
Moderator
Moderator


Dołączył: 02 Lut 2006
Posty: 6881
Skąd: Toruń / Warszawa

PostWysłany: Pon Maj 19, 2008 7:32 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Domyślam się, że czytałaś artykuł z termedii: Nietypowa manifestacja skórna zespołu Sweeta?

W sumie za dużo na polskich stronach nie ma (nie nowość). Za to dzięki Google i jego tłumaczeniom z automatu parę słów:
Zespół Sweeta To tłumaczenie trochę kiepskie, ale zaoszczędza nieco czasu.
Strona oryginalna: http://dermatology.cdlib.org/DOJvol5num1/therapy/sweets.html
I tutaj trochę: Zespół Sweeta na MayoClinic
Oryginalna strona: http://www.mayoclinic.com/health/sweets-syndrome/DS00752

Parę słów z Wikipedii:
Cytat:
Zespół Sweeta (dermatitis neutrophilica Sweet, ang. Sweet's syndrome). Występuje częściej u kobiet w 5. dekadzie życia, u mężczyzn pojawia się później (6.-9. dekada). Charakteryzuje się pojawieniem intensywnie czerwonych naciekowych ognisk rumieniowych czasami o charakterze obrzęku - rumień guzowaty. Zmianom może towarzyszyć świąd. Pojawieniu się zmian często towarzyszy gorączka, leukocytoza. Zmiany najczęściej lokalizują się na tułowiu, kończynach i twarzy. W obrazie histopatologicznym stwierdza się obfite nacieki neutrofilowe w ogniskach chorobowych. W skórze i we krwi obwodowej spotyka się charakterystyczne komórki Pelgera-Hueta: mielodysplastyczne neutrofile z niekompletnymi segmentami i kondensacją chromatyny jądrowej. Czasami we krwi obwodowej stwierdza się przeciwciała przeciw antygenom cytoplazmatycznym leukocytów wielojądrzastych (ANCA). W części przypadków zespół Sweeta jest zwiastunem ostrej białaczki szpikowej lub też rzadziej innych rozrostów pochodzenia szpikowego. Niekiedy może towarzyszyć nowotworom narządów wewnętrznych.

Kod:
http://pl.wikipedia.org/wiki/Zespół_Sweeta


Oraz z termedii:

Cytat:
Zespół Sweeta (dermatosis acuta febrilis neutrophilica) dotyczy przede wszystkim kobiet w średnim wieku, a wskaźnik kobiety: mężczyźni wynosi 5: 1 [2]. Może być następstwem ostrej infekcji górnych dróg oddechowych wywołanej przez Yersinia, ale w ostatniej dekadzie stwierdzono, że większość wcześniej nazywanych idiopatycznymi przypadkami zespołu Sweeta, jest jednak związana z wczesną fazą białaczki [2].
U pacjentów stwierdza się gorączkę, leukocytozę, nacieki neutrofilowe w zmienionej chorobowo skórze. Zmiany skórne mają najczęściej charakter rumieniowo-obrzękowy, mogą jednak przybierać wygląd soczystych, blaszkowato-grudkowych ognisk, aż po zmiany plamisto-rumieniowe oraz krostkowe. Najczęściej zlokalizowane są na twarzy, szyi, klatce piersiowej oraz kończynach [2, 34].

Arrow Najczęstsze wybrane nabyte skórne zespoły paraneoplastyczne

Na Forum, przy okazji Leczenia rzs i in.:
Zmiany skórne w przebiegu rzs

Może chociaż powyższe będą przydatne. Nie wnikałem głębiej w tą przypadłość. Jakby coś, pewnie da radę więcej wyciągnąć. Smile
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
narcyzia
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka

PostWysłany: Pon Maj 19, 2008 8:02 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

dzieki

poszukuje fotek z ta przypadłoscia, chce porównac ze swoimi zmianami i nic nie moge zalezc...
_________________
Kasia
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
Robert
Moderator
Moderator


Dołączył: 02 Lut 2006
Posty: 6881
Skąd: Toruń / Warszawa

PostWysłany: Pon Maj 19, 2008 8:07 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

DermAtlas zawsze pod ręką:
http://www.dermatlas.org/derm/result.cfm?Diagnosis=-1383828226
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
narcyzia
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka

PostWysłany: Wto Maj 20, 2008 7:22 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

dzieki Robert, niestety to podobnie wyglada u mnie....czyli prawdopodobnie kolejny zespół do kolekcji, juz 3 poza toczniem
_________________
Kasia
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
Robert
Moderator
Moderator


Dołączył: 02 Lut 2006
Posty: 6881
Skąd: Toruń / Warszawa

PostWysłany: Nie Lip 13, 2008 12:38 pm    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Jeszcze jeden artykuł z zakresu.

Postępy Dermatologii i Alergologii 3/2008, XXV, 3: 135–137

Arrow Zespół Sweeta w chorobie Kostmanna – związek z pegfilgrastymem

autorzy: Anna Lis-Święty, Ligia Brzeźińska-Wcisło, Sławomira Kyrcz-Krzemień, Iwona Rogala-Poborska

Cytat:
Wstęp
Zespół Sweeta (ang. Sweet syndrome – SS), czyli ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa, został opisany po raz pierwszy w 1964 r. przez Roberta Sweeta. Schorzenie charakteryzuje się rumieniowo-obrzękowo-naciekowymi ogniskami z gromadzeniem neutrofilów w górnej części skóry właściwej, często towarzyszą mu gorączka i zwiększona liczba neutrofilów we krwi obwodowej (nie występują u osób z neutropenią) [1]. Do mniej typowych postaci skórnych zalicza się zmiany pęcherzowe, krostkowe, ograniczony obrzęk lub wykwity przypominające ropnie [1]. Może dojść do zmian pozaskórnych, m.in. objawów ocznych, stawowych, zajęcia błon śluzowych jamy ustnej i narządów wewnętrznych [1, 2]. Zależnie od podłoża chorobowego SS klasyfikowany jest jako idiopatyczny, związany ze stanami zapalnymi (infekcje, choroby autoimmunologiczne, szczepienia), paraneoplastyczny (schorzenia rozrostowe układu krwiotwórczego, nowotwory złośliwe narządów wewnętrznych), związany z ciążą [1, 3, 4]. Osobną grupę stanowi polekowy SS – opisano wystąpienie zmian po leczeniu różnymi lekami, m.in. all-trans-kwasem retinowym, karbamazepiną, hydralazyną, lewonorgestrelem/etynylestradiolem, minocykliną, trimetoprymem/sulfametoksazolem, i czynniku stymulującym wzrost kolonii granulocytów (ang. granulocyte colony stimulating factor – G-CSF) [5–7]. Rekombinowany ludzki G-CSF jest szeroko stosowany w schorzeniach hematologicznych powikłanych neutropenią w celu mobilizacji obwodowych komórek progenitorowych krwi do podziałów oraz w leczeniu wrodzonych neutropenii i zespole nabytego niedoboru odporności [7]. Celem pracy jest przedstawienie przypadku zespołu Sweeta wywołanego pegfilgrastymem (G-CSF w formie pegylowanej o przedłużonym działaniu) u 23-letniej chorej z ciężką wrodzoną neutropenią (ang. severe congenital neutropenia – SCN) – chorobą Kostmanna. (...)
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość
narcyzia
Master butterfly
Master butterfly


Dołączył: 30 Sie 2003
Posty: 212
Skąd: Ostrołęka

PostWysłany: Pon Lip 14, 2008 9:31 am    Temat postu: Odpowiedz z cytatem

Dzieki Robert:)mam nadzieje ze ten artykuł przyda sie komuś jeszcze, u mnie juz postawiono diagnoze, pisałam o tym w innym temacie- lupus panniculitis (profundus). niestety nie wiem co gorsze, straszne blizny po tym gó....pozostają. ale najwarzniejsze ze jest diagnoza i zaostrzono mi leczenie.pozdrawiam
_________________
Kasia
Powrót do góry
Zobacz profil autora Wyślij prywatną wiadomość Wyślij email
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum WWW.TOCZEN.PL Strona Główna -> Porady i Doświadczenia Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


Powered by PhPBB © 2001, 2002 phpBB Group